亚欧洲精品在线视频免费观看,亚洲精华国产精华液,国产美女裸体无遮挡免费视频,色婷婷久久啪啪一区二区

Corning基底膜基質(zhì)Matrigel Matrix的不同選擇

一、什么是基底膜基質(zhì)基底膜基質(zhì)，又稱為基底膜基質(zhì)膠或基底膜提取物（BME），是從Engelbreth-Holm-Swarm（EHS）小鼠肉瘤組織中提取出來(lái)的，構(gòu)建細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞和細(xì)胞之間粘附的底物，優(yōu)化細(xì)胞作用環(huán)境，模擬體內(nèi)細(xì)胞2D和3D生長(zhǎng)情況。屬于商業(yè)性質(zhì)的富含細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的基質(zhì)膠，主要成分有巢蛋白、層粘連蛋白、膠原蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖等。不同廠家提供的基底膜基質(zhì)膠成分有所差別，如Corning的基底膜基質(zhì)膠的主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、硫酸肝素糖蛋白、巢蛋...

查看更多

現(xiàn)貨供應(yīng)：Gibco RPMI 1640培養(yǎng)基(C11875500BT)

Gibco自1962年成立至今60余年，一直致力于以世界yi流的研發(fā)實(shí)力、質(zhì)量體系和強(qiáng)健的供應(yīng)鏈賦能生物制藥企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)。作為細(xì)胞培養(yǎng)基的市場(chǎng)ling導(dǎo)者，一直在制定和yin領(lǐng)標(biāo)準(zhǔn)。在生命科學(xué)行業(yè)中，Gibco在科學(xué)出版物中被引用的次數(shù)位居前列，深受廣大研發(fā)者的認(rèn)可，其培養(yǎng)基質(zhì)量和一致性經(jīng)得起長(zhǎng)時(shí)間和大量試驗(yàn)的考驗(yàn)。RPMI-1640(RoswellParkMemorialInstitutemedium1640)是一種由RoswellPark紀(jì)念研究所開發(fā)的細(xì)胞培養(yǎng)基，適...

查看更多

現(xiàn)貨供應(yīng)：FUJIFILM Wako EV-Save™ 細(xì)胞外囊泡保存穩(wěn)定劑(058-09261)

富士膠片和光純藥株式會(huì)社成立于1922年，是日本大型的試劑制造商和供應(yīng)商，產(chǎn)品涵蓋生命科學(xué)、化學(xué)和分析三大領(lǐng)域，供應(yīng)的產(chǎn)品超過(guò)5萬(wàn)種。從上游到下游，富士膠片和光始終堅(jiān)持以高品質(zhì)試劑與客戶建立信賴關(guān)系，致力于提升生物藥質(zhì)量，為人類健康事業(yè)作出貢獻(xiàn)。隨著母公司富士膠片集團(tuán)對(duì)生命科學(xué)領(lǐng)域的更大重視和投入，今后富士膠片和光將會(huì)繼續(xù)為客戶帶來(lái)更多的生物藥質(zhì)量控制高品質(zhì)產(chǎn)品。EV-Save™細(xì)胞外囊泡保存穩(wěn)定劑，可保護(hù)細(xì)胞外囊泡免受冷凍損傷，以及抑制細(xì)胞外囊泡對(duì)樣品管和槍頭等...

查看更多

貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別

細(xì)胞培養(yǎng)有兩種基本方式，一種是人工基質(zhì)上的單層細(xì)胞（貼壁培養(yǎng)），另一種是在培養(yǎng)基中自由漂?。☉腋∨囵B(yǎng)）。那么你知道貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、貼壁培養(yǎng)貼壁培養(yǎng)是指細(xì)胞貼附在一定的固相表面進(jìn)行的培養(yǎng)。貼壁依賴型細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)要貼附于培養(yǎng)（瓶）器皿壁上，細(xì)胞一經(jīng)貼壁就迅速鋪展，然后開始有絲分裂，并很快進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。一般數(shù)天后就鋪滿培養(yǎng)表面，并形成致密的細(xì)胞單層。二、懸浮培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)指的是一種在受到不斷攪動(dòng)或搖動(dòng)的液體培養(yǎng)基里，培養(yǎng)單細(xì)胞及小細(xì)...

查看更多

細(xì)胞表面染色實(shí)驗(yàn)操作流程是什么？

你知道細(xì)胞表面染色實(shí)驗(yàn)操作流程是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、細(xì)胞計(jì)數(shù)將培養(yǎng)好的細(xì)胞收集于15mL離心管并計(jì)數(shù)；500g離心4min，去上清。二、制備單細(xì)胞懸液將收集的細(xì)胞用1mL0.5%BSA/PBS溶液重懸，400g離心3min，去上清，重復(fù)2次；用0.5%BSA/PBS溶液重懸細(xì)胞至濃度1x106個(gè)細(xì)胞/mL，分配到96孔板中，每孔100μl細(xì)胞懸液。三、阻斷Fc受體室溫孵育10-20min。四、一抗孵育每孔加入稀釋后的一抗溶液100μl，2-8℃反應(yīng)30min。五、...

查看更多